葉綠體Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)看似簡單，其實(shí)不然
,葉綠體Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)看似簡單，其實(shí)不然。記得以前一個(gè)同學(xué)*次做ELISA實(shí)驗(yàn)，跟我說，ELISA實(shí)驗(yàn)簡直太簡單了，到第2次在次做ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，他驚訝了，說結(jié)果差別怎么這么大（同一份標(biāo)本），第三次的時(shí)候，他決定認(rèn)真的做一次，爭取做到同一份標(biāo)本，這次讓他感受到ELISA并不是那么簡單，發(fā)覺其實(shí)挺難的。今天的文章中為大家講述一些ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對大家有所幫助！
1.操作前應(yīng)對實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一致ELISA試劑盒我們在使用時(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。
5.顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強(qiáng)。
上一篇 分享：ELISA試劑盒HRP的制備方法 下一篇 使用E2定量elisa試劑盒做試驗(yàn)出現(xiàn)結(jié)果很弱的原因
